經濟日報-中國經濟網5月8日訊 中華醫學會糖尿病學分會（CDS）不久前發布了《中國2型糖尿病防治指南（2020版）》（以下簡稱“2020版CDS指南”)，豪森藥業自主研發的GLP-1受體激動劑周制劑孚來美（聚乙二醇洛塞那肽注射液）納入該指南。

　　2020版CDS指南納入的最新流行病學調查數據顯示，按世界衛生組織（WHO）標準，我國的糖尿病患病率已高達11.2%，其中2型糖尿病患者占90%以上。

　　近年來，新型降糖藥物胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）受到越來越多的關注，它以葡萄糖濃度依賴方式控制血糖，兼備降糖有效性及安全性，同時還具有一定的減重優勢，治療地位在各大指南中不斷提升。

　　孚來美是國家1.1類新藥，作為首個國產原研長效GLP-1受體激動劑，也是全球第一款PEG化長效降糖藥物，2019年5月在國內獲批上市，2020年12月底被納入國家醫保藥品目錄。

　　根據2020版CDS指南，GLP-1RA可有效降低血糖，能部分恢復胰島β細胞功能，降低體重，改善血脂譜及降低血壓。GLP-1RA可單獨使用或與其他降糖藥物聯合使用。研究顯示，聚乙二醇洛塞那肽單藥治療100μg/周、200μg/周治療24周，在HbA1c（糖化血紅蛋白）＞8.5%分組中，分別較基線HbA1c降幅可達1.29%和1.77%。

　　2020版CDS指南發布后，意味著我國糖尿病治療新格局落定。GLP-1RA助力HbA1c達標，被指南明確推薦作為合并ASCVD（動脈粥樣硬化性心血管疾病）或高危風險（無論HbA1c水平如何）/合并CKD（慢性腎臟病）患者的標準治療。業界預計，GLP-1RA的臨床應用將越來越廣泛。