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    《中國2型糖尿病防治指南(2020版)》發布 國產原研新藥納入新版指南

    2021年05月08日 16:16   來源:經濟日報-中國經濟網   

      經濟日報-中國經濟網5月8日訊 中華醫學會糖尿病學分會(CDS)不久前發布了《中國2型糖尿病防治指南(2020版)》(以下簡稱“2020版CDS指南”),豪森藥業自主研發的GLP-1受體激動劑周制劑孚來美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)納入該指南。

      2020版CDS指南納入的最新流行病學調查數據顯示,按世界衛生組織(WHO)標準,我國的糖尿病患病率已高達11.2%,其中2型糖尿病患者占90%以上。

      近年來,新型降糖藥物胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)受到越來越多的關注,它以葡萄糖濃度依賴方式控制血糖,兼備降糖有效性及安全性,同時還具有一定的減重優勢,治療地位在各大指南中不斷提升。

      孚來美是國家1.1類新藥,作為首個國產原研長效GLP-1受體激動劑,也是全球第一款PEG化長效降糖藥物,2019年5月在國內獲批上市,2020年12月底被納入國家醫保藥品目錄。

      根據2020版CDS指南,GLP-1RA可有效降低血糖,能部分恢復胰島β細胞功能,降低體重,改善血脂譜及降低血壓。GLP-1RA可單獨使用或與其他降糖藥物聯合使用。研究顯示,聚乙二醇洛塞那肽單藥治療100μg/周、200μg/周治療24周,在HbA1c(糖化血紅蛋白)>8.5%分組中,分別較基線HbA1c降幅可達1.29%和1.77%。

      2020版CDS指南發布后,意味著我國糖尿病治療新格局落定。GLP-1RA助力HbA1c達標,被指南明確推薦作為合并ASCVD(動脈粥樣硬化性心血管疾病)或高危風險(無論HbA1c水平如何)/合并CKD(慢性腎臟病)患者的標準治療。業界預計,GLP-1RA的臨床應用將越來越廣泛。

      

    (責任編輯:郭文培)

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